提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 21:59:16
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?

提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?

提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
PCR扩增的结果和模板的质量有直接的关系,在PCR扩增中如果模板纯度高,很低的量都可以进行扩增的.提取细菌的DNA量不多但纯度高,即使DNA电泳检测不到条带,PCR仍然能扩出条带.希望你看明白了.

很可能引物不合适,非特异扩增。
你用的引物,是软件、网站设计的,还是自己设计的?
要是自己设计的,拿到NCBI做BLAST(NCBI有专门的Primer BLAST,可以检验自己设计的引物怎么样,还可以帮你设计引物),重新设计。
再不行的话,你补充问题,讲详细点到底是怎么做的,再看有没其他解释。...

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很可能引物不合适,非特异扩增。
你用的引物,是软件、网站设计的,还是自己设计的?
要是自己设计的,拿到NCBI做BLAST(NCBI有专门的Primer BLAST,可以检验自己设计的引物怎么样,还可以帮你设计引物),重新设计。
再不行的话,你补充问题,讲详细点到底是怎么做的,再看有没其他解释。

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可能细菌DNA浓度太高,影响PCR扩增,可以将模板稀释,然后扩增;
基因组DNA的条带电泳是没有,可能是浓度较低,检测不到,但是达到了扩增的模板要求,所以可以扩增出条带,另一个可能是PCR过程中的试剂包括水有污染,所以出现阳性结果。

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