pcr检测跑胶时,为什么mark很漂亮,可是样品条带没有呢

pcr检测跑胶时,为什么mark很漂亮,可是样品条带没有呢 PCR为什么能检测基因的多样性 定量PCR为什么有的孔没有检测到Ct值? pcr检测是什么 什么是pcr检测 pcr:dna检测参考值 PCR检测细节如何控制 什么是“PCR基因检测技术” PCR技术检测目的基因PCR不是用来获取目的基因吗?为什么书上说可以检测转基因生物是否含有目的基因?原理是什么? 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗? 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? 我们猪场发生过蓝耳病,为什么现在PCR方法检测不到其病毒? 为什么生化方法和PCR方法的检出率不同（检测细菌） 流感病毒PCR检测季节性H3阳性 分离为什么分离不出是用real-time PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 为什么杂交前要把PCR产物变性 为什么可以利用35S启动子检测转基因植物 如何检测能进行pcr反应