用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03,现在我想知道这10ul血里

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 20:35:58
用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03,现在我想知道这10ul血里

用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03,现在我想知道这10ul血里
用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?
我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03,现在我想知道这10ul血里面含有多少g血红蛋白,我是一个新手,最好是能告诉我具体操作方法。

用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03,现在我想知道这10ul血里
不同的物质吸光系数不同,且同一物质在不同的波长下吸光系数也不同.
所以应先以同样条件下,用待测物的标准品配制成不同浓度进行检测,绘制出溶液的含量g/L与吸光度值对应的工作曲线,然后从工作曲线中获得溶液吸光度值为0.03的样品的含量.

标样呢?

不同的物质吸光系数不同,且同一物质在不同的波长下吸光系数也不同。
所以应先以同样条件下,用待测物的标准品配制成不同浓度进行检测,绘制出溶液的含量g/L与吸光度值对应的工作曲线,然后从工作曲线中获得溶液吸光度值为0.03的样品的含量。...

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不同的物质吸光系数不同,且同一物质在不同的波长下吸光系数也不同。
所以应先以同样条件下,用待测物的标准品配制成不同浓度进行检测,绘制出溶液的含量g/L与吸光度值对应的工作曲线,然后从工作曲线中获得溶液吸光度值为0.03的样品的含量。

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用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03,现在我想知道这10ul血里 紫外-可见分光光度计测出来的吸光度的单位是什么?比如说我测出它的吸光度数值为0.792,那么单位是什么? 用紫外可见分光光度计测得的溶液吸光度值接近于零时,如何将其吸光度值调大? 50g/L的亚硝酸钠水溶液的吸光度是多少啊?10g/L的吸光度测出来为2.6A,那能不能根据朗伯比尔定律计算出50g/L的亚硝酸钠溶液为13A?由于手头光度计量程最大为5,测不出来50g/L的溶液.我想测出50g/l 用紫外分光光度计测定槲皮素的盐酸溶液的吸光度,波长选多少啊 紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是什么?我用紫外可见分光光度计测谷氨酸含量时,发现吸光度超过2,便不再显示,是正常现象吗?用分光光度计可以测出来吗? 用丙酮提取番茄红素,用分光光度计测浸提液的吸光度值,需要参比溶液吗?不用参比直接测吸光度行吗?用不同溶剂提取番茄红素,用分光光度计测其浸提溶液的吸光度,需要一个参比溶液吗?如果 分光度计测微生物生长曲线吸光度为什么会测出负值 紫外分光光度计测试吸光度始终为零 甲醛浓度范围与吸光度值的关系请问用紫外分光光度计测甲醛时,甲醛溶液在多大范围内与吸光度值呈直线关系? 721分光光度计测出的吸光度为什么大于一 如何解决此类问题(除仪器和稀释原因 ) 求详解 用分光光度计测次甲基蓝溶液吸光度时为什么要稀释到ppm级浓度进行测量? 721分光光度计为什么控制适当的吸光度范围 大肠杆菌菌液OD值测量方法不是做生物的,搞不清分光光度计测出的吸光度和OD值之间的关系 用紫外分光光度计测定DNA吸光度值,如何计算其拷贝数 吸光光度计为什么测出来的值比原溶液大 用分光光度计测得空白的吸光度为负数?测定海绵钛中氯的含量,原理是在甘油存在下,氯与硝酸银形成氯化银乳浊液,于分光光度计420nm处测量其吸光度,以去离子水做参比,空白溶液中加入4ml的 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?