作业帮pcr技术详细解释
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 14:24:04
pcr技术详细解释
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预变性
模板DNA完全变性与PCR酶的完全激活对PCR能否成功至关重要,一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟.
变性步骤
循环中一般95℃,30秒足以使各种靶DNA序列完全变性,可能的情况下可 缩短该步骤时间
变性时间过长损害酶活性,过短靶序列变性不彻底,易造成扩增失败.
引物退火
退火温度需要从多方面去决定,一般根据引物的Tm值为参考,根据扩增的长度适当下调作为退火温度.然后在此次实验基础上做出预估.
引物延伸
引物延伸一般在72℃进行（Taq酶最适温度）.
循环数
大多数PCR含25-35循环.
最后延伸
在最后一个循环后,反应在72℃维持10-30分钟．使引物延伸完全,并使单链产物退火成双链