为什么我做的菌落培养老长不出菌呀我是个新手,做细菌培养时都按操作步骤来.要是操作不但,应该长更多菌落才对,可为什么我做的老是菌很少?（样品的确是有很多菌.比如样品已知有两百多

为什么我做的菌落培养老长不出菌呀我是个新手,做细菌培养时都按操作步骤来.要是操作不但,应该长更多菌落才对,可为什么我做的老是菌很少?（样品的确是有很多菌.比如样品已知有两百多 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落我做的大肠杆菌转化,涂平板培养了二十几个小时,有的菌落外面有些小菌落,后来平板放在4度冰箱,几乎每个菌落周围都长出了很多的小菌落,是 做菌落总数检测老是出现大块白斑,什么问题?最近做菌落总数检测,培养后出现的老是大块白斑,有的甚至长满整改培养皿,是什么出问题了我是做自来水的菌落总数，前几周都还很正常，培养 测定菌落总数,为什么是以生长的菌落计数,培养条件不能使菌落繁殖吗 菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液（里面包含了dNTP、buff 我在平板计数琼脂上做的细菌培养,可是整个平皿长满了白色的菌落,没有明显界限,为什么啊 细菌培养时间为什么24小时 我做大气细菌数测定实验 用的肉汤培养基 为什么要在恒温箱里培养24小时?48小时或更久不行吗?发现越久菌落数越多?望解答~谢谢 细菌平皿实验老是菌落过多为什么?我做细菌平皿实验,第一天把细菌从稀释了九个梯度,培养了一天后观察,发现菌落都很多,无法查清,第二天稀释了18个梯度,取后九个梯度,但是观察还是和前一 这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 为什么新国标删除了菌落总数指标的要求 我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢?平板里的琼脂培养基培养48小时后后还是不凝固. 谁能给个乳酸菌菌落培养的照片.要宏观观察的照片,能看出菌落形状的. 菌落总数测定,我使用1ml和0.1ml的样液放置培养皿培养,出来计数怎么记?可用公式?我是做水质检验工作的,我使用的lml和0.1ml样液在培养皿培养,1ml的培养皿计数是12——28.0.1ml的培养皿计数是0— 这两个平皿的菌落总数如何计数,做的是水质检验,有图这是48小时之后的菌落,想问专业人士平皿上所有的小白点都是菌落吗,还是只计数大的而小的不是?如何判断?注：新配制的营养琼脂培养 观测细菌菌落培养特征的意义 我做酵母双杂交的菌种AH109最近在YPD培养基上培养,菌落是白色还是粉红色的呢?要是被污染了这么鉴定呢? 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算? 纯净水微生物 我做菌落总数的时候培养结束后1ML的培养皿里没有菌落数 而 稀释10倍的0.1ML的培养皿里有菌落数 是不是因为我污染到了0.1ML里的水才会有这样的情况?还有做大肠杆菌的时候那