质粒转化大肠杆菌后涂平板长出的菌落出现较规则的大小两种菌落 可以继续进行质粒提取吗?

质粒转化大肠杆菌后涂平板长出的菌落出现较规则的大小两种菌落 可以继续进行质粒提取吗? 大肠杆菌转化后长得很慢,提质粒跑电泳条带很淡我是用的一种基因缺陷性大肠杆菌做感受态,然后将连接好的质粒转入(连好的质粒里含有缺少的基因片段),涂平板以后需要24h才有菌落长出,挑 转化大肠杆菌平板出现卫星菌落是怎么回事 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落我做的大肠杆菌转化,涂平板培养了二十几个小时,有的菌落外面有些小菌落,后来平板放在4度冰箱,几乎每个菌落周围都长出了很多的小菌落,是 怎样鉴定大肠杆菌质粒转化后获得的菌落是否为阳性? 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果? 为什么大肠杆菌经过质粒转化后铺板后生长的菌落大小不一致,而且是有规律的出现两种大小不一样的形态. 转化涂板后,如果平板上没有菌落长出或者只有极少数的菌落长出,分析其可能存在的原因? 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间（48h）后观察结果? 双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么 根瘤农杆菌感受态制作时污染是怎么回事?转化质粒进去后,长出后是白色不透明的菌落,都不像是农杆菌. 质粒转化大肠杆菌的目的? 农杆菌转化后涂平板,长出了单克隆,想要活化单克隆然后抽质粒,但是怎么都长不出菌来?液体培养基还是清的培养基换了三次,应该不是培养基的问题了, 为什么“无菌培养基污染后长出的菌落”不是群落?而“无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落”是群落? 最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒然后用质粒稀释100倍后进行PCR,可以看到目的条带,但是有拖带.然后我继续将质粒稀释至500倍, 大肠杆菌在emp平板培养的菌落形态 大肠杆菌在伊红美蓝平板的菌落特征 将转化后的大肠杆菌涂布于LB固体培养基中,LB固体培养基太干燥的话是不是不利于转化子的生长我用活化后的菌液涂板时，涂了几下后，LB板就完全干燥了，结果14小时后都没有长出单菌落