某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 17:20:00
某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式.

某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式.
某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).
(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式.

某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式.

分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸(若双键碳上只含一个氢)及酮(双键碳上无氢);而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想得到相同的产物,产物只能是酮,而7个碳分成两种酮只能是丙酮和丁酮,由此可推断出该烯烃为2,3-二甲基-2-戊烯.A构造式见图片.

某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式. 4.某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过4.某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过量高锰酸钾作用得到下列三 某化合物的分子式为C38H44O6N2,其不饱和度是7.某化合物的分子式为C38H44O6N2,其不饱和度是( ).A.16B.17C.18D.19 某化合物分子式为HxMO2x,则M的化合价为 分子式为C7H8O的芳香族化合物有几种?(同分异构体) 某化合物的分子式为c38h44o6n2,其不饱和度是( ). 1.1mol的某烃完全燃烧,需9.5mol氧气,则这种烃的分子式为().2.已知:某烃分子中碳氢质量比为6:1,其实验式为(),又测得改化合物对氢气的相对密度为14.该化合物的分子式为().3.化合物A、 某化合物A的分子式为C4H10N2O,具有旋光性,与亚硝酸作用后并生成仍具有旋光性的B,B的分子式C4H8O3, 某化合物A的分子式为C5H802,它能与Tollens试剂起银镜反应并生成分子式为C5H8O3的化合物B,B能起碘仿反应并生成分子式为C4H6O4的化合物C.加热C,可得化合物D,而D水解又得回C.将A在稀的NaOH溶液中加 分子式为C5H8O2的化合物与羟胺作用生成二肟,能发生碘仿反应和眼镜反应,写出这个化合物可能的结构.2.某化合物(A)分子式为C5H12O,在酸催化下易失水成(B),(B)臭氧氧化、锌还原水解后得 实验室测得某碳氢化合物A中含碳80%,含氢20%,又测得该化合物对氢气的相对密度为15.求该化合物的分子式 某有机化合物A中含有碳氢氧三种化合物,其中含碳40% 含有氢6.66%,相对分子质量为60,求出该化合物的实验室和分子式. 某化合物的分子式为C7H8O,根据测定,分子中含有苯环,且不与FeCl3发生显色反应.求该化合物的同分异构体有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 化合物A的分子式C7H140与铬酸作用只能得到一个化合物B,其分子式为C7H12O求B的构造式. 化合物a的分子式为C4H8,它能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使, 某化合物A的分子式为C10H14O,A与钠不反应,与浓硫酸共热生成化合物B和C,B能溶于氢氧化钠 溶液,并与三某化合物A的分子式为C10H14O,A与钠不反应,与浓硫酸共热生成化合物B和C,B能溶于氢氧化钠溶 1,某芳香族化合物A的分子式为C8H8O2,该物质一定含有__(官能团名称) 2,写出符合题意的一种物质的...1,某芳香族化合物A的分子式为C8H8O2,该物质一定含有__(官能团名称)2,写出符合题意 某含苯环的化合物A相对分子质量为104碳的质量分数为92.3%,A的分子式为