有A,B两个化合物,其分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌粉和水反应后得乙醛和甲

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 03:49:52
有A,B两个化合物,其分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌粉和水反应后得乙醛和甲

有A,B两个化合物,其分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌粉和水反应后得乙醛和甲
有A,B两个化合物,其分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌粉和水反应后得乙醛和甲

有A,B两个化合物,其分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌粉和水反应后得乙醛和甲
A是3-甲基-2-戊烯
B是2,3-二甲基-2-丁烯
产物羰基的位置就是早先双键的位置.

有A,B两个化合物,其分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌粉和水反应后得乙醛和甲 1.有一化合物A,分子式为C6H12O,能与浓硫酸共热生成C6H10(B).B能与酸性KMnO4溶液作用得C6H10O4(C)1.有一化合物A,分子式为C6H12O,能与浓硫酸共热生成C6H10(B)。B能与酸性KMnO4溶液作用得C6H1 化合物A的分子式C7H140与铬酸作用只能得到一个化合物B,其分子式为C7H12O求B的构造式. 今有一个多肽化合物,其分子式为C60H77O22N11,已知将它彻底水解后只得到下列四种氨基酸,甘氨酸(C2H3NO2),谷氨酸(C3H7NO2),苯丙氨酸(C9H11NO2),谷氨酸(C5H9NO4).,则该多肽化合物的名称是?A七肽 B 六 芳香族化合物A,B,C的分子式均为C8H8O2,苯环上只有一个侧链,其性质去下 化合物A 分子式为C8H14 经催化加氢得到化合物B 分子式为C8H18 A与过量酸性高锰酸钾溶液反应 只得到两个化合物 ,CH3COCH2COOH,CH3COOH,请写出A的可能的结构式 某化合物的分子式为C38H44O6N2,其不饱和度是7.某化合物的分子式为C38H44O6N2,其不饱和度是( ).A.16B.17C.18D.19 某链状化合物A分子式C6H10有旋光性,催化加氢后产物B分子式为C6H14没有旋光性,试写出A、B可能的结构式. 某芳香族化合物分子式C8H6O2,它的分子除苯环不含有其他环,它的结构中不能有A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基 有机物甲是一种包含一个六元环的化合物,其分子式为C7H12O2,在酸性条件下可发生水解且水解产物只有一种,则甲的可能结构有()种A 8 B 11 C 14 D 15 若元素X的基态原子的2p能级上有2个电子,则该元素形成的化合物中,其分子式不可能的是( )A.HXO B.H4X2O2 C.H6X2O D.H2XO3 ALCL3有分子式吗为什么还有这种形式AL2CL6分子晶体都有分子式吧工价化合物都是分子晶体, 有机化学推导结构题有两个酯类化合物A和B ,分子式均为C4H6O2,A在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C3H4O2(C)M,B在酸性条件下水解成一分子羧酸和化合物D,D可发生碘仿反应,也可与TOLLENS试剂 【急!】有机化学结构推导有两个酯类化合物A和B,分子式均为C4H6O2.A在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物(C3H4O2),C可使溴的四氯化碳溶液褪色.B在酸性条件下生成一分子羧酸和化合物D;D 急:求助有机结构推断题一道:题面如下:非环状化合物A,分子式C7H12O2,其IR谱3000~1700cm-1处有吸收峰,UV在波长200nm上无吸收峰,在硫酸存在下加热得到B和C,B和C互为异构体,分子式C7H12O1,B为主要产 有一芳香族化合物(A),分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但与浓HI作用生成B和C两个化合物,B能溶于NaOH,并与FeCl3作用显紫色.C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银.写出A、B、C的构造式. 化合物A、B、C分子式都是C4H6.都能使溴水褪色,催化加氢都生成正丁烷.用高锰酸钾氧化时,A生成CH3CH2...化合物A、B、C分子式都是C4H6.都能使溴水褪色,催化加氢都生成正丁烷.用高锰酸钾氧化时,A A、B两种有机物,分子式都是C9H11O2N.化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲A、B两种有机物,分子式都是C 9 H 11 O 2 N.化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,