GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.请介绍一下GST标签应用中的优点所在,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 09:47:11
GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.请介绍一下GST标签应用中的优点所在,

GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.请介绍一下GST标签应用中的优点所在,
GST纯化蛋白
目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.
请介绍一下GST标签应用中的优点所在,

GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.请介绍一下GST标签应用中的优点所在,
GST标签太大了,HIS小,但是估计没GST好纯化,我用的是HIS标签,结果,总有两个杂蛋白去不掉,挺郁闷,上AKATA效果也不怎么好如果多个大个的GST不影响你蛋白活性的话,那GST吧.

GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.请介绍一下GST标签应用中的优点所在, 各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可以确定除我的目的蛋白外,还有GST蛋白. 大肠杆菌表达带有GST标签的X蛋白,免疫家兔获得该融合蛋白的多克隆抗体血清,设计实验纯化X蛋白特异性抗体请给出相关的参考书籍! 亲和层析纯化GST融合蛋白,如何减低非特异性背景 分子克隆第三版中,GST融合蛋白纯化方案中有不溶性蛋白的纯化方案,请问包涵体与不溶性蛋白如何区分?如何用实验的方法确定? 在做融合蛋白表达的时候,为什么经常要做谷胱甘肽转移酶(GST)-融合蛋白呢?GST有什么优势么? GST融合蛋白试验中为什么要保留沉淀 gst融合蛋白是什么?和His-tag融合蛋白有什么区别么? 怎样证明表达出来的蛋白是融合蛋白啊 GST标签蛋白具体的大小 蛋白纯化 关于蛋白纯化技术的专利问题.有没有哪位高手知道6-His纯化系统,GST纯化系统的专利号? 最近拿镍柱做实验,可纯化不到His-tag融合蛋白, GST Sefinose Resin纯化蛋白时树脂出现裂痕有什么影响 pGEX vectors 中GST表达蛋白的分子量是多少? 组氨酸标签纯化蛋白挂不上柱子,蛋白的量还挺高的 如何利用透析法进行脱盐浓缩蛋白?我利用盐酸胍裂解了融合表达的包涵体蛋白然后亲和纯化,现在想要脱盐处理,不知道如何配置脱盐用的透析液,有什么样的原则, 求教离子交换柱纯化蛋白的问题