sds-page为什么跑不出蛋白条带?连marker也没有?请高手指教,

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/11 17:25:41

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这个的确是不应该出现的情况,我想应该从分离胶和浓缩胶的配制上找原因,制备凝胶板：
（1）分离胶制备：按表配制20ml 10%分离胶,混匀后用细长头滴管将凝胶液加至长、短玻璃板间的缝隙内,约8cm高,用1ml注射器取少许蒸馏水,沿长玻璃板板壁缓慢注入,约3—4mm高,以进行水封.约30min后,凝胶与水封层间出现折射率不同的界线,则表示凝胶完全聚合.倾去水封层的蒸馏水,再用滤纸条吸去多余水分.
（2）浓缩胶的制备：按表配制10ml 3%浓缩胶,混匀后用细长头滴管将浓缩胶加到已聚合的分离胶上方,直至距离短玻璃板上缘约0.5cm处,轻轻将样品槽模板插入浓缩胶内,避免带入气泡.约30min后凝胶聚合,再放置20—30min.待凝胶凝固,小心拔去样品槽模板,用窄条滤纸吸去样品凹槽中多余的水分,将pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液倒入上、下贮槽中,应没过短板约0.5cm以上,即可准备加样.

一般来说，就算胶配的再不怎么样也会有蛋白条带的，是不是正负极弄反了？

难道是点样的时候出现了问题？样品全都溢出去了？

sds-page为什么跑不出蛋白条带?连marker也没有?请高手指教, SDS-PAGE电泳跑不出条带现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条带吗?如果看不到是什么原因造成的?现在还有一个问题，就是在电泳快结束的时候，蛋白的条带会变黄，连 SDS-PAGE蛋白扩散 sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状,蛋白条带也老是歪,请问SDS-page有哪些需要注意的地方? 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一为什么? SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? sds page蛋白胶怎样保存 sds-page蛋白变性后如何复性 SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? igm跑sds-page电泳有几条带? SDS-PAGE电泳为什么Marker跑不出带,但蛋白样品有带为什么跑小蛋白时要用tricine胶?它和普通的SDS-PAGE有什么区别? 为什么脂肪酶蛋白经SDS-PAGE测得的分子量为约42KDa?