高二遗传学——伴性遗传显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是：

高二遗传学——伴性遗传显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是： 高二生物各种病基因的遗传白化病色盲症血友病 都是常染色体遗传 还是伴性遗传 都是伴X还是Y 都是隐形 还是显性的 家族性心肌病是常染色体单基因遗传的显性遗传还是隐性遗传 遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的遗传现象称为限性遗传,如图所示的遗传病是由显性基因决定的,但存在限性遗传现象,其中Ⅰ- 2为纯合子,则Ⅱ- 4与正常男性婚配,所生儿子 基因、染色体组、共显性遗传、交叉遗传的概念. 高二生物遗传学的一些规律,1.显性遗传看男病.2生女正常为常显.3隐性遗传看女病,父或子正常非伴性.4生女有病为常隐 伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?同样的,对于X染色体隐性遗传,只有一个隐性基因的雄性个体是纯合子么? 伴X显性遗传是否具有交叉遗传现象根据定义伴X显性遗传也具有交叉遗传现象是么?交叉遗传中显性基因遗传途径是什么?为什么说伴X显性遗传具连续遗传现象. 人类遗传学上的哪些基因是显性的?就是比如双眼皮,高个子,酒窝,除此之外还有什么是显性遗传?比如发际线的形状?皮肤的颜色? 伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象是怎样的?并用经典的遗传学作出解释. 遗传学,基因与染色体平行性的主要内容,及其与三大遗传定律的内在联系. 乙肝是常染色体遗传?还是伴性染色体遗传?是显性遗传?还是隐形遗传? 生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴Y遗传特点 色盲是否伴性遗传?显性（隐形）遗传? 油耳是常染色体遗传还是伴性遗传?显性还是隐形? 常染色体的显性遗传隐性遗传,性染色体显性遗传隐性遗传的病例有哪些?