孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 23:27:22
孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月

孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月
孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗
诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合
未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型
未查出17种B地中海贫血基因突变类型
当前怀孕已4个多月,目前有治疗方法让宝宝不患重症型地贫呢?

孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月
地贫是遗传疾病, 胎儿是不是地贫, 是什么程度的地贫, 在他/她还是受精卵时就已经决定. 现阶段没有改变的方法. 你应该尽快(切勿拖延)去省级大医院咨询/进行羊水穿刺检查胎儿基因型, 因为胎儿有25%可能患重度地贫, 而重度α地贫胎儿是无法存活的. 如果实在没有能力支付所需费用, 应在28周左右做B超看胎儿是否出现水肿.

孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月 我和老公都缺失同样3种基因链都是a地贫基因携带者.这样要是下次怀孕还会是水肿胎吗?a基因缺失-sea,a3.7基因缺失a4.2两个都是一样的。像这种是静止型的吗? 孕妇地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子怀孕已有3个多月,在进行地中海贫血基因全套(ab)+点突变,检测结果是地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,考虑为轻型a-地贫.其余的都 老公2个(3.7/4.2)-α/αα地贫缺失,我1个SEA--/αα地贫基因缺失,怎么办? 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失--SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗 检测到α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),是中度地贫吗?有什么好的治疗方法吗?他还是小孩对将来有什么影响?寿命大概有多长. 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α)患者信息:女 42岁 :未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA α-地贫基因SEA缺失杂合子,SEA仅仅是指一个基因吗? 结果为--sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗 孕妇患有东南亚缺失型a地中海贫血-1我怀孕做产检发现有贫血,在医生的意见下做了地中海贫血基因检测,结果分析是东南亚缺失型a地中海贫血-1,老公一切正常,我平时身体都很健康,检查有地 @地中海贫血基因缺失,@-地贫基因1(SEA)杂合子(--aa) 夫妻两个都有轻型地中海贫血,如果要小孩的话怎样将遗传率降到最低我的检查结果是:a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)我老公检查结果是:a-地中海贫血2基因(3 我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a4.2q缺失型.a点突 夫妻双方都是地贫a-地贫SEA基因缺失(东南亚型)杂合缺失 a-地贫3.7基因和4.2基因正常.能做第三代试管吗 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD(A 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗? 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变(杂合子).这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常