作业帮高二有机化学基础的所有官能团的化学性质,要带方程式,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 19:03:23
高二有机化学基础的所有官能团的化学性质,要带方程式,
高二有机化学基础的所有官能团的化学性质,要带方程式,
高二有机化学基础的所有官能团的化学性质,要带方程式,
书上都有,自己总结的印象深刻,不要什么都百度.
这是不好的习惯，一定要自己总结才有收效
自己总结。。其实也不多
大学里几百个人名反应呢
1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧...
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1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇
7。烷烃 CnH2n+2
单烯烃 CnH2n n>=2 碳碳双键 环烷烃 CnH2n 二烯烃:CnH2n-2 碳碳双键
单炔烃 CnH2n-2 n>=2 碳碳三键
苯的同系物 CnH2n-6 n>=6(苯环,一般不写,填在试卷上不把它当作官能团)
饱和一元卤代烃 CnH2n+1X(X代表卤) X- (卤原子)
饱和一元醇 CnH2n+2O 醇羟基
苯酚 C6H6O 酚羟基 苯酚是酚类一种代表,其通式不要求掌握.
饱和一元醛 CnH2nO 醛基
饱和一元羧酸 CnH2nO2 羧基
酯 CnH2nO2 n>=2 酯基
酮 CnH2nO 酮羰基
醚 CnH2n+2O n>=2
8。草酸（乙二酸）>甲酸>乙酸>碳酸>苯酚
饱和一元酸随碳原子数的增多,酸性减弱.
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