我想要人类牙齿基因序列我想知道牙齿发育的启动基因序列是那段核苷酸啊

我想要人类牙齿基因序列我想知道牙齿发育的启动基因序列是那段核苷酸啊
我想要人类牙齿基因序列
我想知道牙齿发育的启动基因序列是那段核苷酸啊

我想要人类牙齿基因序列我想知道牙齿发育的启动基因序列是那段核苷酸啊
关于关于牙齿发育的哲学思考的原因,关于关于牙齿发育的哲学思考的相关知识. 牙齿的发育是一连续、复杂的过程,包括牙齿的生长、钙化和萌出,主要涉及细胞的分化和形态的分化以及细胞与细胞、细胞与蛋白、蛋白与蛋白之间的相互作用、相互关系.从哲学的角度来观察、分析这一过程,具有重要的意义. 首先,牙齿是特殊矿化组织,具有一般矿化组织（三要是骨组织）的特征,同时又具有其特殊性.牙齿与骨组织的这种特殊关系体现阶段共性和个性,一般和特殊的关系,是二者辩证的统一.牙齿和骨组织的一般和共性表现在二者性质相近,组成相似,形成机理相仿.二都都是硬组织,无机成分占其组成的主要部分；在其硬组织形成过程中均有生长中心,从生长中心开始形成硬组织.二者都有相应的生成细胞、牙齿有成牙本质细胞、成釉细胞、成牙骨质细胞,骨组织有成骨细胞和破骨细胞.生成细胞合成和分泌有机基质,然后是羟基磷灰石晶体沉积.牙本质和骨基质主要都是由胶原蛋白和非胶原蛋白组成,胶原蛋白在矿化过程中起着支架作用.非胶原蛋白参与矿化的启动和调节.一些非胶原蛋白,由于只在骨和牙齿中发现,被命名为矿经组织特异性蛋白,如骨钙素（osteocaicin）、骨涎蛋白（BSP）.牙齿和骨组织还含有一些其他组织也含有的蛋白,如骨桥蛋白（OPN）、生长因子（BMP、TGFβ）.此外,影响牙齿和骨组织矿化的一些基因定位于同一染色体的相邻位置[1、2]. 尽管牙和骨组织有其共性,但牙齿更有其特殊性.其一,牙齿比骨组织更坚硬,矿化程度更高；其二,牙本质和釉质细胞外基质包含一些特异性蛋白,如牙本质磷蛋白（DPP）、牙本质涎蛋白（DSP）、釉原蛋白（Amelogenin）、成釉蛋白（AMBN）、釉丛蛋白（Tulftuin）等；其三,从二者的形成机理来看,牙齿的发育涉及上皮-间质细胞的相互作用、相互诱导,触发成牙本质细胞和成釉细胞的分化、成熟、分泌、继而羟基磷灰石晶体沉积、矿化开始.而骨的发育主要涉及成骨细胞；最后,从二者的功能来看,牙齿是独一无二的器官,担负着咀嚼功能.而骨组织则与其他组织一起构成一个器官,主要担负着负重功能[1,3]. 牙齿的研究大多源于骨组织的研究.许多在骨组织中发现的蛋白,相继在牙齿中发现,如：骨形成蛋白（BMP）、骨桥蛋白（OPN）.骨组织的研究能为研究牙齿提供方法和思路.相应地,由于牙齿结构的特殊性,通过对牙齿的研究能为研究夏化组织提供极好的实验模型[1]. 其次从牙齿本身的结构来说,牙齿是由釉质、牙本质、牙骨质三种矿化的硬组织和一种软组织--牙髓构成.釉质的矿化是机体内独一无二的,没有胸原蛋白的参与；牙本质的矿化形式与其他矿化组织相似,而牙骨质又有其特殊性.釉质和牙本质,牙本质和牙髓构成矛盾的统一体,它们之间既对立统一,对相互联系. 成牙本质细胞的前体组织--牙乳头在发育中起重要作用.现已证明,牙乳头是决定牙齿形状的重要因素.例如,将切牙的成釉器与磨牙与牙乳头重新组合,结果形成磨牙；与此相反,切牙的牙乳头与磨牙成釉器重新组合,结果形成切牙.釉质和牙本质形成过程亦有严格的规律性节拍性,交叉进行.成牙本质细胞先形成一层牙本质,紧接着成釉细胞分泌一层釉质,如此交叉进行,层层沉积,直至达到牙冠的厚度[4]. 在分析釉质和牙本质非胶原蛋白的表达情况时,发现一个十分有趣的现象.牙本质特异性蛋白DPP和DSP不仅在成牙本质细胞中表达,而且在前期成釉细胞(preameloblasts)中也有暂时表达.同样,成釉蛋白（AMBN）不仅在釉细胞中表达,在前期成牙本质细胞（preodontoblasts）也有暂时表达.二者均表现出表达的时空性,一方面,前期成釉细胞分泌的DPP和DSP参与触发成牙本质细胞的分化,激发成牙本质细胞的活化；前其成牙本质细胞分泌的AMBN触发成釉细胞的分化,激活成釉细胞.另一方面,发生在前期牙本质和前期釉质的矿化沉积,反过来又阻止成釉细胞表达DPP和DSP、成牙本质细胞表达AMBN.这种相互排斥、相互渗透正体现了辩证法中矛盾论的精髓[5]. 牙髓与牙本质具有密切的联系.成牙本质细胞的前身组织--牙乳头是产生牙髓的组织,当牙乳头周围有牙本质形成时才叫牙髓.牙乳头的未分化间质细胞分化为星形纤维细胞即牙髓细胞.所以又将它们合称为牙髓-牙本质复合体.一方面,牙本质构成牙齿的主体,包围着牙髓,保护牙髓免受外界刺激,对牙本质的任何刺激都会反应到牙髓上,表现为增生、修复或坏死；另一方面,牙髓可以不断地形成牙本质,并可维持牙本质的营养代谢.如果牙髓坏死,则牙本质因失去营养来源而变脆弱、易折裂,牙髓和牙本质和这种关系正是辩证法中普遍联系的生动体现[6]. 人们对牙齿发育的认识也是一个动态的、发展的过程,经过了许多迂回和反复.例如,对牙本质基质蛋白1（DMP1）的认识就经历了这样的一个过程.1993年,Gorege等在谋略克隆大鼠DPP时偶然发现了DMP1,经过Northern分析认为DMP1只限定在成牙本质细胞中表达,因此将其视为牙本质特异性蛋白.1997年,Hirs和MacDougall采用原位杂交分析发现不仅成质细胞中有DMP1的表达,而且在成釉细胞、成骨细胞和成牙骨质细胞等矿化组织细胞中也有表达.由此将其视为矿化组织特异性蛋白,最近,有的学者采用更敏感的方法发现DMP1有比以前认为的更广的表达谱,即除了在矿化组织中表达外,还在心、脑、肝、肾等软组织中表达.此外,通过对DMP1和牙本质涎磷蛋白（DSPP）的基因在染色体作图,学者们发现二者定位于人第4号染色体4q21.3的相邻位置,并精确地定位在序列序列标记位点（SDS）的D4S564和D4S1292之间.因此,我们设想,DSPP是否象DMP1一样有更广的表达谱呢?我们通过克隆、表达和纯化DSPP cDNA,并以重组的DSPP蛋白作为抗原制备了抗DSPP抗体,蛋白印迹和免疫组化检测了DSPP的组织表达特异性.结果显示DSPP不仅在成牙本质细胞中表

Sorry,我不是生物专业的。

mei没分还想得到答案 啊？楼主小气