特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 23:55:39
特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给
特异引物PCR问题
各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给的Tm值附近尝试退火温度,但依然是没有结果,望大牛们能给以指导,小弟不胜感激!
引物设计应该没有问题,是用Primer设计的,而且我找师兄看过了,引物应该没有问题,梯度我也做了,但不知道为什么梯度做了几次,每次都是什么都没有
特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给
首先你应该用PCR的内参照基因作为阳性对照验证你的PCR体系有无问题,然后看看primer上你的引物会不会形成发卡结构,引物间的二聚体,如果有可以尝试在做PCR之前用沸水将引物煮五分钟再在冰上冷却以减少引物二聚体的形成,另外除了看tm值外,你还应该看看引物的GC含量高不高,两引物间长度是否相差太大.除此,你还可以做一次touch down试试看,祝你好运!
特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给
PCR引物设计应该注意的问题?
PCR扩增不出就引物有问题吗?
PCR扩增不出就引物有问题吗?
简并引物 特异引物 还有16s的引物有什么不同 用它们PCR出来的产物 看条带能看出来吗
PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗?
Tail-PCR未能获得侧翼序列,四种ap引物都试过了,特异引物也重新设计了,还是不行,
pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物
PCR过程中的引物作用,DNA复制方向问题
关于PCR技术“PCR过程中只需要两个引物分子”为什么不对?
引物的EB染色问题最近做PCR,很不顺心,以为是引物问题.拿引物去跑电泳,发现很多条跑不出带,从而以此断定为引物问题.于是重新合成引物,电泳检测,仍然是相同的结果.在此想问问各位同行高
PCR引物blast结果,如图 12处是我的目的基因 可是还出来结果三,是不是PCR的结果就会出现非特异条带?我是不是应该考虑换引物啊?
引物设计 测序 PCR 探针测序,PCR,探针引物设计的不同?分别要注意哪些问题?
pcr引物怎么设计
PCR引物设计
pcr引物的作用
怎么样设计pcr引物
pcr引物是什么