PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无

PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无 低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物 如何知道PCR产物浓度 模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 请问各位秀友判断PCR阳性的标准是什么 影响PCR反应效率的因素有哪些?如何有效地提高PCR反应的效率?pcr产物的回收效率，求影响其回收效率的因素。 一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系 如何提高PCR反应速率 ssr的PCR扩增产物如何检测 如何检验PCR产物是否变性 请问原位RT-PCR产物如何定量? 如何检验PCR产物是否变异 如何知道PCR产物的大小 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 求救!pcr产物没有条带...前8个孔是我两个样品4个梯度的pcr产物,marker,质粒(阳性对照),空白对照觉得这次的marker还有质粒都有拖尾的现象,质粒可能是浓度太大了,没有稀释,可是marker也这样,这次 PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? 10kb pcr产物 测序如何对10kb的pcr产物测序?