PGEX系列表达载体的特点我在用其他载体做表达的时候出现了一点问题,有人建议我用pegx系列的载体试一试,请问一下PGEX 系列表达载体有什么特点,在原核中表达，我设了5个iptg浓度，以及4个时

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/03 06:11:26

PGEX系列表达载体的特点我在用其他载体做表达的时候出现了一点问题,有人建议我用pegx系列的载体试一试,请问一下PGEX 系列表达载体有什么特点,在原核中表达，我设了5个iptg浓度，以及4个时
PGEX系列表达载体的特点
我在用其他载体做表达的时候出现了一点问题,有人建议我用pegx系列的载体试一试,请问一下PGEX 系列表达载体有什么特点,
在原核中表达，我设了5个iptg浓度，以及4个时间梯度，都没有成功表达，所以想用另外的载体分析一下。

PGEX系列表达载体的特点我在用其他载体做表达的时候出现了一点问题,有人建议我用pegx系列的载体试一试,请问一下PGEX 系列表达载体有什么特点,在原核中表达，我设了5个iptg浓度，以及4个时
pgex特点就是带有GST标签,可以增加目的蛋白的溶解度,别的没什么特点,属于大众型载体,目前也较常使用.你说的没有表达有没有做全菌的sds-page啊,不管是不是形成包涵体全菌电泳都应该有条带,至于形不形成包涵体就取决于你的iptg浓度和诱导温度了,iptg越低,温度越低可溶性越好,我们曾做过0.1的iptg,4度诱导过夜的.因为pgex载体是不能变性复性的,因为GST标签的活性会发生改变.如果是全菌都没有表达,首先检查是不是你插入序列的问题,排出后看看是不是稀有密码子的问题,真核基因在原核细胞中表达会受到大肠杆菌稀有密码子的影响,网上有分析软件.如果稀有密码子比较多可以使用rosetta菌株来表达,应该能出来的,只要不是你序列的问题,没有出不来的蛋白,只是溶不溶,有没有活性的问题.

原核表达？是表达不出来还是全在包涵体里面？
说详细一点。
没有成功表达是没有表达还是全在包涵体里上清没有？
iptg浓度不重要，时间也不重要。

PGEX系列表达载体的特点我在用其他载体做表达的时候出现了一点问题,有人建议我用pegx系列的载体试一试,请问一下PGEX 系列表达载体有什么特点,在原核中表达，我设了5个iptg浓度，以及4个时请问有人知道基因克隆载体中PGEX的特点吗? PGEX系列质粒用什么菌株表达真核表达载体的特点,原核表达载体的特点真核表达载体、腺病毒载体、慢病毒载体在使用上的区别是什么? 如何选择表达载体我是超级新手,在构建表达载体这块几乎没接触过,现在老板让买材料,可是我发现现在有好多载体,比如pet,pmg系列好多好多,真不知道该怎么选择了!我现在手上的基因片段长度请问这位高手,我也是用pfastbac载体做家蚕细胞的请问怎么构建质粒表达载体 PGEX-6p-2质粒载体,GST标签的分子量是多少? 关于双元载体我还想再问一些,Ti载体和双元载体什么区别,若要做农杆菌转化的话,用哪个比较好啊,还是都可以用?前提是我有的是做基因枪转化的表达载体质粒. 载体蛋白的作用特点. 基因表达载体的构建克隆载体与表达载体的区别如题基因载体与基因表达载体的区别? 利用大肠杆菌生产人胰岛素时,构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等,其中启动子的作用是_________________.在用表达载体转化大肠杆菌时,常用____处理大肠杆菌,以利于表达载体进入：您好,我看您在表达载体这一块懂的比较多,我想请教您我构建PET32a表达载体,但是没有办法表达,求原因您好,我看您在表达载体这一块懂的比较多,我想请教您我构建PET32a表达载体,但是没有办法表达载体构建的问题.我要用PBI121做表达载体,用他上面的35S做启动子,那么我的插入目的基因的启动子是不是要和表达载体上的启动子在一个编码区,设计引物时要怎么设计才能让PBI121上的启动目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 表达载体与克隆载体的优缺点?那个是较理想的载体?如何设计》?